Редкие опухоли: редкие формы рака, диагностика и лечение редких видов онкологии в клинике «евроонко»

Хордома

Злокачественное новообразование из клеток нотохорды — зародышевого скелета. В норме нотохорда исчезает на 8 неделе внутриутробного развития, но иногда клетки могут сохраняться и у взрослых людей. При воздействии неблагоприятных факторов такие клетки могут стать стать источником опухоли. Основным симптомом развития хордомы является возникновение болевого синдрома. В случае локализации опухоли в области основания черепа возникают головная боль, головокружения, ухудшение зрения, нарушения глотания и голоса.

Основными методами диагностики хордом являются КТ и МРТ. Лечение хордом значительно затруднено ввиду их высокой химио- и радиорезистентности, поэтому основным методом на данный момент является хирургический в сочетании с послеоперационной лучевой терапией.

Апокринный рак молочных желез

Апокринный рак молочной железы – редкий тип инвазивного протокового рака молочной железы. Как и другие типы таких опухолей, апокринный рак начинается в молочном протоке, но затем распространяется на окружающие его ткани.

Распространенность. Примерно 4% всех злокачественных новообразований приходится на апокринный рак груди. Но данные варьируют в зависимости от метода диагностики: при использовании световой микроскопии встречается в 0,3-4% случаев, при электронной – 0,4-0,9%. Средний возраст появления данного типа опухолей составляет 50-70 лет.
Клинические особенности. Не выявлены.
Особенности морфологии. Клетки, которые составляют апокринную опухоль, отличаются от клеток типичного протокового рака. Когда части апокринной опухоли исследуются под микроскопом, они выглядят как клетки, обычно обнаруживаемые в потовых железах в области подмышек и паха. Считается, что нормальные протоковые клетки молочной железы претерпели изменение формы, называемое метаплазией, чтобы стать более похожими на апокринные клетки, хотя точно не известно, как и почему это происходит.

Выделяют два типа клеток апокринных опухолей груди:

Тип А. Размер клеток крупный, цитоплазма выраженная зернистая (эозинофильная – зелено-голубая, монотонная), имеются крупные, увеличенные, светлые похожие на клетки зернисто-клеточной опухоли ядра;
Тип В. Напоминают клетки сального рака. Цитоплазма светлая пенистая.

Характерная особенность апокринных опухолей. Апокринные опухоли часто являются «тройными отрицательными». Это означает, что клетки не экспрессируют рецептор эстрогена, рецептор прогестерона или рецептор HER2. Апокринные опухолевые клетки почти всегда положительны в отношении дополнительного рецептора, называемого рецептором андрогена. То есть характерная особеность апокринных опухолей – наличие андрогеновых рецепторов (до 97% случаев).

Опухоль молочной железы

Особенности лечения и прогноз апокринного рака молочных желез

Местная терапия апокринного рака молочной железы направлена на предотвращение повторного появления рака в груди. Лечение включает хирургическое вмешательство (лампэктомию или мастэктомию) и в некоторых случаях облучение.

Системная терапия используется для предотвращения повторного появления или распространения на другие части тела. Применяют эндокринную (гормональную) терапию, химиотерапию и терапию, направленную на HER2. Часто разные виды терапии комбинируются для достижения наилучшего результата.

Апокринные опухоли, даже при тройном отрицательном результате, с меньшей вероятностью поражают лимфатические узлы, более чувствительны к лечению и могут иметь лучший прогноз, чем более распространенные типы инвазивного рака протоков.

Рак слюнной железы

Новообразования слюнных желез составляют 1-5% в структуре заболеваемости раком и 3% среди опухолей головы и шеи. Могут быть поражены как крупные железы — околоушная, подчелюстная, подъязычная, — так и мелкие железы полости рта и ротоглотки. Жалобы обусловлены ростом опухоли и сдавлением ею окружающих анатомических структур. Для диагностики применяется УЗИ и КТ поражённой области и регионарных лимфоузлов. Лечение преимущественно хирургическое, но в случае факторов неблагоприятного прогноза показано проведение послеоперационного курса лучевой терапии. В случае неоперабельности опухоли возможно провести химиолучевую терапию.

Метапластический рак молочной железы

Как и инвазивный протоковый рак, метапластический рак молочной железы формируется в молочном протоке, прежде чем распространиться на другие ткани груди. Он является агрессивным и быстрорастущим, о причинах метапластического рака груди или долгосрочном прогнозе известно относительно немного.

Что отличает метапластическую опухоль, так это типы клеток, которые ее составляют, причем, в образовании их содержится несколько (минимум два). Метапластический рак – это группа опухолей, гетерогенных образований, содержащих разные по строению участки (веретеновидные клетки, аденокарциному, плоскоклеточную карциному и др).

Распространенность. Метапластический рак молочной железы – редкая форма рака груди, на долю которой приходится менее 1% всех случаев рака молочной железы. Он отличается от более распространенных видов данной патологии как по своему составу, так и по своему поведению. Обычно развивается в возрасте от 47 до 61 года и относительно чаще встречается у латиноамериканских или чернокожих женщин.
Клинические особенности. По течению этот тип рака похож на инвазивную протоковую карциному. Большинство опухолей около 3-4 см (но могут быть и гигантские – 20 см). Образования плотные на ощупь, отграниченные от окружающих тканей.
Особенности морфологии. Метапластические опухоли часто содержат другие типы тканей, которые обычно в груди не встречаются. Например, это могут быть плоскоклеточные (кожа) или костные клетки (остеоидные, хондроидные). Слово «метапластика» происходит от греческого слова «измененный по форме», поэтому оно используется для описания клеток, которые, по-видимому, трансформировались в клетки другой части тела.

Образования могут быть чисто метапластическими или смешанными (с примесью типичной карциномы). Выделяют следующие виды метапластических карцином (в зависимости от морфологии): фиброматозоподобные, аденоплоскоклеточные, плоскоклеточные, веретеноклеточные.

Особенности лечения и прогноз метапластического рака молочной железы

Лечится метапластический клеточный рак так же, как и другие виды рака молочной железы. Может применяться операция, химиотерапия и лучевая терапия (все зависит от подтипа опухоли, они достаточно разнообразные).

Однако, некоторые метапластические опухоли молочной железы имеют тройной негатив. Это означает, что у раковых опухолей нет рецепторов к эстрогену, прогестерону или HER2, что ограничивает возможности лечения. То есть, гормональная терапия или таргетная терапия не помогают при таких раковых опухолях. Новая надежда возлагается на целевые методы лечения, которые могут не только улучшить выживаемость, но и в ближайшем будущем привести к появлению более эффективных методов терапии.

Метапластический рак молочной железы, как правило, не распространяется на лимфатические железы. Но он с большей вероятностью метастазирует на другие части тела, чем другие виды рака груди. Отличается плохим прогнозом, если произошел рецидив – средняя выживаемость составляет 8 месяцев (минимальная 1 месяц, максимальная – 15-16).

Стадии рака груди

Рак влагалища

Рак влагалища является самым редким из злокачественных новообразований женских половых органов и составляет 1–3 % от всех онкогинекологических больных. Чаще всего встречается у женщин пожилого возраста. Наиболее распространённым гистологическим вариантом является плоскоклеточный рак, реже аденокарцинома и смешанные формы.

Основные симптомы рака влагалища включают в себя кровянистые или прозрачные выделения из половых путей, боли в нижних отделах живота и пояснично—крестцовой области, дизурические явления. Методы диагностики, помимо физикального осмотра и биопсии, включают в себя КТ и МРТ органов малого таза. Ранние стадии рака влагалища лечатся хирургическим путём, местнораспространённые — химиолучевой терапией.

Статистика по областям РФ

Внизу в таблице приведена статистика заболевания раком по регионам России, а также смертность на 100 тысяч человек.

Название края или области	Число умерших раком на 100 000 человек населения
Республика Ингушетия	50
Республика Дагестан	69
Чеченская республика	78
Ямало-Немецкий автономный округ	89
Республика Тыва	98
Ханты-Мансийский автономный округ — Югра	121
Тюменская	125
Чукотский автономный округ	126
Кабардино-Балкарская Республика	127
Чувашская республика	142
Республика Башкортостан	151
Красноярский край	154
Карачаево-Черкесская республика	154
Липецкая	166
Удмуртская республика	169
Саратовская	172
Республика Бурятия	174
Республика Мордовия	174
Ставропольский край	174
Республика Калмыкия	175
Хабаровский край	176
Республика Алтай	179
Белгородская область	179
Мурманская	180
Ростовская	181
Республика Татарстан	184
Республика Марий Эл	184
Воронежская	186
Краснодарский край	188
Республика Крым	190
Пермский край	192
Новосибирская	193
Амурская область	195
Камчатский край	197
Сахалинская	198
Тамбовская	198
Москва	199
Европейская автономная область	200
Магаданская	202
Томская	203
Иркутская	204
Омская	205
Волгоградская	207
Ивановская	208
Вологодская	209
Республика Адыгея	209
Самарская	210
Смоленская	210
Республика Хакасия	211
Кемеровская	213
Пензенская	213
Приморская	215
Республика Коми	216
Республика Коми	216
Курская область	216
Нижегородская	222
Алтайский край	224
Ульяновская	227
Свердловская	228
Брянская область	228
Архангельская	229
Оренбургская	232
Московская	232
Рязанская	233
Ленинградская	234
Орловская	236
Челябинская	237
Кировская	237
Кировская	237
Ярославская	239
Тверская	239
Республика Карелия	241
Калужская	249
Тульская	250
Костромская	254
Санкт-Петербург	254
Новгородская	257
Псковская	267
Владимирская	269
Курганская	277
Севастополь	280
ВСЕГО	15966

Каждый год по всему миру заболевают около 10 000 000 человек. Если посчитать, то каждый день заболевает этим недугом 28 089 человек и из них 1600 Россиян. И это только те заболевшие, у которых было найдено новообразование в процессе диагностики в больнице, а теперь представим, что их на самом деле больше.

Как вы видите, смертность от рака растет в крупных и промышленных городах. Конечно сам процент еще зависит от количества населения, но как считают ученые тут влияет в первую очередь экология и загрязненность в таких населенных пунктах.

ТОП10 Областей с самой большой смертностью от опухоли

1 Место — Севастополь
2 Место — Курганская область
3 Место — Владимирская область
4 Место — Псковская область
5 Место — Новгородская область
6 Место — Санкт-Петербург
7 Место — Костромская область
8 Место — Тульская область
9 Место — Калужская область
10 Место — Республика Карелия

Если рассматривать именно рейтинг крупных городов, то как не странно, но столица нашей страны попадает только на третье место. Распространенность злокачественного заболевания увеличивается в сторону Дальнего Востока с каждым годом.

Какие бывают опухоли на сердце

Как и на любом другом органе, на сердце может образоваться как злокачественная, так и доброкачественная опухоль.

Самый распространенный вариант доброкачественной опухоли на сердце — миксома. Как правило, она обнаруживается в правом или левом предсердии. Она держится за «ножку», прикрепленной к перегородке, которая разделяет левую и правую половины сердца. Как правило, миксома не смертельна, но она может нарушить кровообращение в сердечных камерах. Из-за этого у человека может проявляться одышка, повышение температуры тела, потеря веса, кровохарканье и другие симптомы.

Миксома в сердце

Злокачественные опухоли сердца редки — по словам кардиолога Точукву Оквуоса, на протяжений всей своей долгой карьеры он сталкивался с этим диагнозом всего лишь 2-3 раза. Существует несколько видов рака сердца, и все они объединяются под общим названием саркома.

Лечение

Изображение от stefamerpik на Freepik

При симптомах рака сердца и точно поставленном диагнозе предлагаются такие варианты лечения:

Лучевая терапия. В данном случае часто используется брахитерапия — это когда радиоисточник вводится непосредственно в опухоль.
Химиотерапия — обычно для сдерживания метастаз в других органах.
Хирургическое вмешательство. Проводится при лечении рака сердца крайне редко — только в том случае, если поражено сердце, а другие органы еще не затронуты.
Поддерживающая терапия. Пациенту назначаются лекарственные препараты, которые облегчают его состояние, поддерживают организм для борьбы с болезнью.

Прогнозы

Этот вид рака сердца у мужчин и женщин имеет неблагоприятные прогнозы. При раннем обнаружении проблемы и эффективном лечении возможна выживаемость в течение пяти лет. Но чаще всего болезнь находят поздно, поэтому сроки выживаемости намного меньше.

Двухлетняя выживаемость при разных стадиях возможна в таком процентном соотношении:

1-я стадия — 8,3%.
2-я стадия — 3%.
3-я и 4-я стадии — 0,9%.

Изображение от fabrikasimf на Freepik

Если метастазы не пошли в спинной и головной мозг, даже на последних стадиях прогноз более благоприятный — 11-14% выживаемости в течение двух лет.

Сложнее обстоят дела с саркомами — это агрессивные виды рака у мужчин и женщин, которые в среднем дают такой вариант выживаемости:

Ангиосаркома: 6-11 месяцев.
Рабдомиосаркома: 2 года на 1-й и 2-й стадиях, меньше года на 3-й и 4-й стадии при условии удаления первичной опухоли, использования химиотерапии.
Липосаркома: 6-8 месяцев.

Как видно, прогноз будет зависеть от особенностей конкретного рака сердца, а определить его можно только после тщательной диагностики.

Рак кожи. Пятилетняя выживаемость – 91,7%

Три самых распространенных его типа – это базалиома (базально-клеточная карцинома, развивающаяся из базальных клеток кожного эпителия), сквамозно-клеточная карцинома (плоскоклеточный рак) и меланома.Первые два неопасны в отличие от меланомы, которая встречается гораздо реже, чем они. Через лимфу и кровь она может метастазировать практически во все ткани и органы.

При раннем обнаружении большое количество кожных меланом поддается лечению хирургическими методами.

Чтобы вовремя обратиться к врачу, важно знать признаки заболевания

Нужно обращать внимание на родинки или темные пятна на коже, которые меняют размер, форму или цвет в течение нескольких недель или месяцев. Признаками злокачественного образования могут быть:

– асимметрия – две половинки родинки выглядят по-разному– форма родинки неправильная, границы нечеткие, неровные, размытые– цвет неровный, имеет два или более оттенка– размер родинки более 6 миллиметров в диаметре– нарост, болячка, прыщ, которые не заживают– кровоточащая или шелушащаяся родинка– зуд в области родинки, выпадение волос с ее поверхностиОбобщая, можно сказать: какие бы кожные изменения вас ни беспокоили, нужно непременно обратиться к врачу.

Рак предстательной железы. Пятилетняя выживаемость – около 99%

Лаборатория клеточных технологий в национальном медицинском исследовательском центре онкологии (ФГБУ «НМИЦ» онкологии Минздрава России). Ростов-на-Дону, Россия. 11.02.2020. Фото: Валерий Матыцин/ТАССЭто один из самых распространенных видов рака у мужчин. Заболевание может протекать бессимптомно, поэтому мужчинам пожилого возраста необходимо регулярно показываться урологу, который может заподозрить новообразование в предстательной железе и назначить соответствующие диагностические тесты.

В то же время, этот вид рака почти не растет либо растет очень медленно, поэтому он, в принципе, не особенно опасен для здоровья.

Как говорят эксперты, мужчины очень редко умирают от этого вида рака, и очень часто его обнаруживают уже после смерти от иной причины при вскрытии.

Коротко о раке груди и его классификации

Рак груди – злокачественное заболевание, вызванное неконтролируемым ростом клеток грудных желез. Это наиболее значимая злокачественная патология во всем мире, поскольку занимает первое место среди онкологических заболеваний у женщин и второе по смертности от онкологии у обоих полов (первое по смертности принадлежит раку легких).

С развитием современной медицины, генетики и других смежных дисциплин достигнуты улучшения в профилактике и диагностике злокачественных новообразований, что привело к более ранней диагностике и лечению.

Пациенты, как мужчины, так и женщины, должны быть осведомлены о симптомах, опухолей молочных желез, которые могут быть следующими:

образовавшийся комочек, уплотнение, масса;
отек всей или части груди;
раздражение кожи, ямочки, утолщение кожи;
боль в любом участке груди (в основании, ближе к соску, в самом соске или ареоле, в подмышечных лимфоузлах), которая бывает локализованная или разлитая, постоянная или периодическая, сильная или незначительная, беспокоящая лишь при пальпации;
изменения сосково-ареолярного комплекса – покраснение, шелушение, утолщение кожи соска;
выделения различного характера кроме молока при вскармливании (серозные, молочного цвета, кровянистые, с примесью клеток и гноя).

Когда маммолог-онколог подозревает рак груди, вначале назначаются визуализационные методы обследования (УЗИ, МРТ, маммография), чтобы определить локализацию, размер и другие характеристики опухоли и исключить сопутствующие заболевания.

Затем, причем, в обязательном порядке, требуется биопсия. Во время процедуры берется образец ткани груди для анализа под микроскопом. После подтверждения диагноза медицинская бригада по лечению рака (онкологи и хирурги) определит план лечения и сделает прогноз. Чтобы перейти к правильному лечению, врачи классифицируют выявленный отдельный рак груди по стандартным параметрам, которые включают тип, степень, стадию и экспрессию гена рака груди.

Разработано (и используется) множество классификаций рака груди:

гистологическая;
молекулярная;
функциональная;
TNM-классификация.

Редкий рак молочных желез

Иммуногистохимическое (ИГХ) типирование сарком

Иммуногистохимическое исследование позволяет:

провести гистогенетическое типирование опухоли и определить нозологический вариант новообразования;
определить органопринадлежность первичной опухоли при метастазах неизвестного происхождения;
определить степень злокачественной трансформации клеток опухоли;
прогнозировать течение опухолевого заболевания;
прогнозировать чувствительность и резистентность опухолевых клеток к химиотерапевтическим препаратам и лучевой терапии;
определить возможность проведения узконаправленной терапии.

Бластная нейрогенная саркома. Все ее разновидности экспрессируют нейрональные маркеры, такие как нейронспецифическая энолаза (NSE), синаптофизин, хромогранины (CgA), СD56, СD57.
Рабдомиосаркома. Все ее виды экспрессируют виментин, десмин и мышечный специфический актин (MA), а также СD99. Основными же ее специфическими маркерами является миогенные ядерные регуляторные протеины – миогенин и МуоD1.
Основными диагностическими маркерами для саркомы Юинга и примитивной нейроэктодермальной опухоли являются СD99 (продукт гена MIC2) и Fli-1. Также клетки этих опухолей экспрессируют виментин, сравнительно часто — синаптофизин, в редких случаях — цитокератины (CK), CD57.
Клетки мезенхимальной хондросаркомы экспрессируют виментин, S-100 протеин и, реже, СD57.
Мелкоклеточная остеосаркома характеризуется экспрессией виментина, остеокальцина, может наблюдаться экспрессия СD57 и СD99.
Мелкоклеточная низкодиференцированная синовиальная саркома мягких тканей, как и другие типы синовиальных сарком (монофазная веретеноклеточная синовиальная саркома, эпителиоидная синовиальная саркома, дедиференцированная полиморфноклеточная саркома), экспрессируют CK, эпителиальный мембранный антиген (EMA), виментин, коллаген IV типа.
Десмопластическая мелкокруглоклеточная опухоль — очень редкий вид чрезвычайно агрессивного новообразования. Обычно клетки этой опухоли экспрессируют эпителиальные (СК и ЕМА), мезенхимальные (виментин), миогенные (десмин) и нейральные (СD56, NSE) маркеры.

Фибросаркома и инфантильная фибросаркома не имеют специфического иммунопрофиля, но всегда положительны к виментину, а иногда – и к SMA.
Клетки лейомиосаркомы, как правило, экспрессируют виментин, десмин, МА, SMA, кальдесмон.
Злокачественная опухоль оболочки периферического нервного ствола экспрессирует виментин, коллаген IV типа и СD57.
Сосудистая эпителиоидно- и веретеноклеточная саркома, а также саркома Капоши экспрессируют Fli-1, CD31, CD34 и фактор фон Виллебранта (фактор VIII связывающий протеин).
Гемангиоперицитома и солитарная фиброзная мягкотканая саркома относятся к новообразованиям, пограничным по своему потенциалу злокачественности. Их клетки обычно экспрессируют CD34, CD99, а также bcl-2.

Злокачественная воспалительная миофибробластическая опухоль (воспалительная фибросаркома) демонстрирует иммунореактивность с кальпонином, SMA и десмином.
Злокачественная фиброзная гистиоцитарная саркома характеризуется коэкспрессией виментина, EMA и CD68, в некоторых случаях наблюдается экспрессия MA, однако не экспрессируются миогенин и МиоD1.
Периваскулярные эпителиоидноклеточные опухоли (PEC-омы) – это группа опухолей, к которым относятся: ангиомиолипома почек (и других локализаций), светлоклеточная саркома легких («сахарная» опухоль), лимфангиолейомиоматоз и др. Клетки этих опухолей демонстрируют меланоцитарный иммунофенотип (положительны к: Мелан-А, НМВ45, тирозиназе) с коэкспрессией SMA.
Эпителиоидная саркома коэкспрессирует виментин и СК.

Стадии карциномы

Сразу после выявления карциномы врачи устанавливают ее стадию – определяют, какие именно ткани успели пострадать от заболевания, и как далеко распространились измененные клетки. Эта информация дает возможность специалистам представлять примерные прогноза пациента и исходя из них назначать самое подходящее в каждом конкретном случае лечение.
Для стадирования используются международные системы, берущие за основу данные о трех ключевых элементах:

С помощью буквы «Т» описывается размер основной опухоли и ее прорастание в ближайшие структуры. Ее минимальные габариты обозначаются как «Т1», а максимальные – «Т3» или «Т4», в зависимости от типа рака.
«N» указывает на количество поврежденных лимфатических узлов – наших «фильтров», задерживающих и обезвреживающих опасные вещества и неправильные клетки. Если все они здоровы, шифр диагноза выглядит как «N0», а если поражены, то после «N» стоит цифра от 1 до 4.
«М» говорит об отсутствии или наличии метастазов – дополнительных новообразований в других органах. Пока их нет, рядом с «М» стоит 0, и только на последней стадии карциномы в медицинской документации пишется «М1».

Для некоторых видов рака стадия определяется не только данными о T, N и M.

Еще один немаловажный фактор – это дифференцировка опухоли, то есть степень отличия ее клеток от нормальных:

Высокодифференцированные
новообразования, G1: их клетки под микроскопом выглядят почти так же, как здоровые. Они медленно растут и хорошо поддаются лечению.
Среднедифференцированные, G2: клетки заметно отличаются от обычных.
Низкодифференцированные, G3: они почти не похожи на нормальные.
Недифференцированные, G4: их клетки выглядят совсем не так, как те, из которых они превратились в раковые. Они быстро развиваются, стремительно размножаются и плохо реагируют на терапию

Даже если степень дифференцировки не принимается во внимание при определении этапа заболевания, она влияет на выбор лечения и прогнозы пациента

Тип клеток, из которых состоит опухоль, тоже может иметь значение. Например, стадирование плоскоклеточных карцином и аденокарцином пищевода проводится отдельно.

Результаты лабораторных тестов. При раке молочной железы критично наличие на измененных клетках особых белков – рецепторов, которые ускоряют рост новообразования при присоединении к гормонамГормоны – это создаваемые железами химические вещества, которые сообщают тканям, как действовать – работать или отдыхать, выделять что-то или поглощать.

На перспективе лечения карцином щитовидной железы очень сильно отражается возраст человека.

Еще один значимый момент – расположение первичного очага
заболевания в таких органах, как пищевод.

После определения значений для T, N, М и оценки прочих факторов врачи определяют стадию. В большинстве случаев их 4. Они обозначаются римскими цифрами от I до IV:

I. Такие новообразования имеют очень маленькие размеры и растут только в той ткани, в которой впервые возникли.
II. Как правило, на этом этапе поражаются более глубокие слои пораженного органа.
III. К третьей стадии относят более крупные опухоли, повредившие ближайшие структуры, или лимфатические узлы.
IV. На последней, четвертой, обнаруживаются метастазы – дополнительные очаги онкологии в тканях, расположенных далеко от первичного новообразования.

У некоторых видов заболевания есть нулевая стадия. Так называемый предрак, карцинома in situ или неинвазивный рак означает, что в организме присутствуют измененные клетки, но они находятся только в том слое, где впервые появились.

Лимфома Ходжкина. Пятилетняя выживаемость – 90% на I и II стадиях

Это заболевание называют также лимфогранулематозом или болезнью Ходжкина, которая представляет собой опухолевое заболевание лимфатической системы. Оно поражает людей любого возраста, в том числе и детей.

На ранних стадиях лимфома Ходжкина не имеет специфических признаков, а первым ее проявлением обычно становится увеличение лимфатических узлов. В 60–75% случаев процесс начинается в шейно-надключичных лимфатических узлах.

Начинаясь в лимфатических узлах, патологический процесс может распространяться практически на все органы, сопровождаться различно выраженными симптомами интоксикации. Преимущественное поражение того или иного органа или системы и определяет клиническую картину заболевания.

Основная и практически единственная диагностическая процедура – это биопсия пораженного лимфоузла, и потому немало случаев, когда ее диагностируют уже на продвинутых стадиях. И тем не менее даже на них прогноз благоприятен, так как лимфома Ходжкина хорошо поддается лучевой терапии (чего, к сожалению, нельзя сказать о других видах лимфомы).

Онкология предстательной железы

Каждый год в мире диагностируют примерно 1,28 миллиона случаев рака простаты. Это самая распространенная злокачественная опухоль у мужчин. Около 60% случаев недуга обнаруживают у пациентов старше 65 лет. Средний возраст постановки диагноза – 66 лет. Заболевание редко встречается у молодых людей в возрасте до 40 лет. Как правило, опухоль простаты медленно прогрессирует. Она не вызывающий никаких симптомов, пока не перейдет в запущенную стадию. При развитии данной онкопатологии появляются такие признаки, как:

трудности при мочеиспускании;

недержание мочи;

учащенные позывы к мочеиспусканию;

эректильная дисфункция;

кровь в моче;

слабость и повышенная температура.

Прогнозы онкотерапии простаты

Согласно данным Американского онкологического общества, 5-летняя выживаемость для мужчин с начальным раком простаты составляет почти 100%. Для пациентов, у которых опухоль распространилась на другие органы, этот показатель составляет примерно 31%.

Методы лечения рака простаты

Простатэктомия – это оперативное вмешательство, которое является основой лечения рака простаты. Она подразумевает удаление предстательной железы или ее части, а также некоторых окружающих тканей и лимфатических узлов. За рубежом более 90% простатэктомий выполняют минимально инвазивным путем.

Роботизированная операция с помощью установки Да Винчи относится к числу приоритетных. Данная установка оборудована системой 3-D визуализации с 20-ти кратным увеличением оперируемого участка. Это дает возможность точно удалять раковые клетки, не травмируя здоровые ткани. К весомым преимуществам простатэктомии с роботом Да Винчи относятся:

менее 1% риска нарушений работы кишечника и мочеиспускательной системы;

сохранение эректильной функции;

минимальные кровопотери;

операционные разрезы до 1см;

госпитализируется пациент на 1-3 дня, а полностью восстанавливается в течение 3-4 недель.

Дополнительными вариантами лечения рака предстательной железы считаются:

химиотерапия;

иммунная терапия;

таргетная терапия;

криотерапия;

лучевая терапия;

гормонотерапия.

Читать: Обзор современных методов борьбы со злокачественными образованиями простаты

Ведущие клиники по лечению онкологии простаты за границей

Лечение патологии медицинские туристы проводят в специализированных центрах, а также ведущих больницах Турции, Германии, Испании, Кореи, Израиля и Чехии. Например:

Читать о клинике →

ЗАПИСЬ НА ЛЕЧЕНИЕ РАКА ПРОСТАТЫ

За границей доступны передовые методы борьбы с онкопатологией предстательной железы, которые позволяют успешно удалить опухоль и сохранить сексуальную функцию. Обращайтесь к координаторам Mediglobus. Мы подберем для Вас оптимальный вариант решения медицинской проблемы.

Почему так часто встречаются раковые заболевания, а другие — так редко?

Абсолютно все клетки нашего тела могут стать злокачественными, поскольку это преобразование происходит, когда в их генетическом материале происходят мутации, из-за которых они теряют способность регулировать свое функционирование и репликацию.

Но дело в том, что переход от «здоровой» к «раковой» клетке — это процесс, в который в основном вмешиваются два фактора: частота размножения клетки и воздействие канцерогенных соединений на ткань или орган, частью которого она является.

Во-первых, частота воспроизведения. Все клетки нашего тела должны регенерировать, то есть заменять «старые» клетки «новыми». И это достигается за счет размножения клеток, при котором одна клетка рождает дочь. В зависимости от органа и того, насколько он подвержен травмам, клетки придется обновлять более или менее часто.

Например, клетки кожи, которые постоянно подвергаются воздействию внешней среды, необходимо обновлять каждые 10 — 30 дней. С другой стороны, сердечные, будучи хорошо защищены, могут прожить более 15 лет без необходимости регенерировать.

Принимая во внимание, что при каждом воспроизведении клеток возможно появление мутаций, которые потенциально могут в конечном итоге сделать клетку канцерогенной, чем чаще воспроизводятся клетки определенного органа или ткани, тем более вероятно, что у них разовьется рак. По этой причине рак кожи настолько распространен, а рак сердца является одним из самых редких, поскольку его клетки делятся очень мало раз в течение жизни, поэтому маловероятно, что в них возникнет канцерогенная мутация

По этой причине рак кожи настолько распространен, а рак сердца является одним из самых редких, поскольку его клетки делятся очень мало раз в течение жизни, поэтому маловероятно, что в них возникнет канцерогенная мутация.

Во-вторых, также играет роль то, насколько орган подвержен канцерогенным соединениям. Ярким примером являются легкие, которые путем дыхания поглощают токсичные продукты, которые в конечном итоге увеличивают вероятность развития рака, поскольку они способствуют появлению мутаций. Напротив, спинной мозг, например, менее подвержен действию канцерогенов, поэтому развитие рака в нем маловероятно.